Адрес этой статьи в интернете: www.biophys.ru/archive/congress2006/abs-p30.htm
Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН,
Москва, Россия, E-mail: rodnikova@igic.ras.ru
Строение молекулы этиленгликоля (ЭГ) предопределяет образование пространственной сетки водородных связей в этом растворителе. Наличие трехмерной сетки Н-связей в кристаллическом ЭГ было доказано рентгеноструктурным анализом [1]. В жидком состоянии ЭГ также обладает пространственной сеткой [2] и ему присущи все особенности растворителей с трехмерной сеткой Н-связей [3], например, большое поверхностное натяжение и малое значение ККМ, явления отрицательной и сольвофобной сольватации. Но при этом пространственная сетка водородных связей в жидком ЭГ имеет свои особенности. Прежде всего, она менее лабильна, чем в воде, что связано с одной стороны со стерическими препятствиями, создаваемыми углеводородным мостиком ее молекулы, с другой - наличием внутримолекулярной Н-связи. Меньшая подвижность Н-связей в жидком ЭГ была показана нами методами колебательной спектроскопии: температурной зависимостью ИК- и Раман- спектров. Именно меньшая подвижность обуславливает достаточно большую вязкость жидкого ЭГ и большое время структурной релаксации по сравнению с водой и, особенно, с жидкостями, не имеющими пространственной сетки Н-связей: алканами, алифатическими спиртами. Работа поддержана грантами РФФИ 06-03-32605 и ОХНМ 4.2.
ETHYLENE GLYCOL – THE SOLVENT WITH SPATIAL NETWORK OF H-BONDS
Kayumova D.B., Val’kovskaya T.M., Shirokova E.V., Minaeva N.A., Sirotkin D.A., Rodnikova M.N.
Kurnakov
Institute of General and Inorganic Chemistry,
Russian
Ethylene glycol is very
important solvent. Structure of ethylene glycol molecules allows supposing the
existence of spatial network of H-bond in it, because this molecule has two
donors and acceptors centers of protons [3].
Литература.
1.
Boese
R., Weiss H. // Acta Cryst. 1998. V.54C.
2.
3. Родникова М.Н. // Журн. физ. химии 1993. Т.67. №2. С.275